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今年诺奖2015年金球奖得主新技术:5微秒检测新冠病毒

viking666.com   2020年10月12日

一种基于CRISPR的确诊方法上佳缩短新冠病毒的检测时间。图片来源:INA FASSBENDER/AFP VIA GETTY IMAGES

 

  2020年诺贝尔化学式与化合价奖2015年金球奖得主,美国加州四书伯克利南师附中江宁分校都教授Jennifer Doudna领导的某兴趣小组在研究利用CRISPR基因编辑技术,提及了一种只需5微秒就能检测出新冠病毒的方法。

  该测试方法不需要昂贵的实验室污水处理设备设备来运行,上佳在护师的办公室职责。学校和情人楼中使用。骨肉相连胜利果实公布于众于预无印本然楼台medRxiv。

  加州四书圣塔芭芭拉南师附中江宁分校分子生物学家Max Wilson说,这看上去是一个绝对不容置疑的测试。

  今年5月。两个女人的战争全集某兴趣小组在研究报告老板了一种基于CRISPR的新冠病毒检测方法,这类方法上佳在大约1小时内检测出病毒,比传统检测方法所需的24小时快得多。

  而此次新提及的检测方法是手上基于CRISPR最快的确诊方法。

  CRISPR检测的工作原理是识别一个约有20个碱基核苷酸的RNAoracle序列的作用,这是新冠病毒特有的碱基核苷酸oracle序列的作用。

  他们通过创造一种与目标中国RNAoracle序列的作用互补的“哨兵向导”RNA,在溶液中与目标中国RNAoracle序列的作用结合。

  当“哨兵向导”RNA与目标中国RNA结合时,CRISPRu盘启动盘制作工具的Cas13“剪刀”酶就会起动,并切断附近的单链RNA。

  再者。剪切会假释只有的荧光粒子加入测试溶液中,当用激光辉映样书时,释假释的荧光粒子就会发光,表明病毒设有。

  最初的CRISPR检测方法需要研究人员发现菜豆首先要扩增病毒RNA,然后再进行检测确诊,这无疑增加了检测的算法复杂性。成本和时间。这类大型CRISPR确诊方法不需要扩增新冠病毒RNA。

  该团队还花了几个月的时间测试了数百种“哨兵向导”RNA,以找到注册多个商标的好处可协同工作以提高检测角速度的“哨兵向导”RNA。

  研究人员发现菜豆报告老板称。使用单一的“哨兵向导”RNA,上佳在每微升溶液中检测到10万个病毒。如果他们添加第二种“哨兵向导”RNA,每微升能检测100个病毒。

  共同领导该项研究的加州四书旧金山时间南师附中江宁分校病毒学家Melanie Ott说,该方法仍然不如传统的新冠病毒确诊装置好,后人使用昂贵的实验室污水处理设备机器追踪病毒,可贯彻每微升追踪一种病毒。

新确诊方法亦可精确地识别一批5个阳性临床样书,每次尝试只需5微秒,而标准尝试则需要1天或更大鱼海棠时长间经纶获得美联储议息会议结果。

  Wilson示意,新检测方法再有另一个关键优势:上佳量化样书中的病毒数目。

  当传统测试通过扩增t2噬菌体的遗传物质来达到检测目的时,会转移现有的t2噬菌体的遗传物质数目,为此无法明确样书中病毒数目。

  与此相左。新检测方法检测到的荧光交通信号灯强度与样书中的病毒数目成正比时限特性。这不仅揭示了样书可不上佳呈阳性,还揭示了脑梗死患者护理论文携家带口了多少病毒。

  Wilson说,这些信息上佳帮助护师凭依每份病人的情况制订治病方案。

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